2024年7月19日医疗晨报

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综合医讯

1、国家药监局：将进一步优化药品监管政策
近日，国家药监局党组成员、副局长黄果在天津调研，走访部分药品生产企业和药物临床试验机构，了解生物医药产业创新和高质量发展需求，并组织召开跨国医药企业专题座谈会，听取相关企业、各地药监局对生物制品跨境分段生产、进口分包装及罕见病药品进口等监管政策的建议。黄果表示，国家药监局将持续推进药品审评审批制度改革，持续加强和完善全链条监管，不断释放支持创新的政策红利。国家药监局高度重视跨国医药企业在华发展，将进一步优化药品监管政策，积极谋划改革试点，为更多创新药、生物制品生产项目在华落地提供可行路径，坚定跨国集团企业、创新类型企业发展信心。（国家药监局）
2、国家医保局：26个省份已实现医保支付方式改革全覆盖
近日，博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大在北京举办。医疗保险支付方式改革的创新与实践分论坛上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇以“医保支付改革的创新与实践”为题发表主旨演讲提及，希望通过支付端的引领，促进医疗机构运行机制的改变，引导医疗机构加强内部管理、优化内部治理、提高内部效率，推动医疗服务的标准化和规范化。截至目前，已有384个统筹地区开展了DRG/DIP支付方式改革，占比超过了90％，其中26个省份所有的统筹地区实现了支付方式改革的全覆盖。改革地区中，192个地区采用了DRG支付，190个地区采用了DIP支付。（新京报）
3、福建：10个方面着手推进基层卫生健康工作高质量发展
近日，福建省卫健委召开全省基层卫生健康工作视频会议。会议强调，各级卫健部门要从推进乡村医疗卫生体系建设相关政策落实、扎实推进紧密型县域医共体建设、持续提升基层基本医疗服务水平、努力改善基本公共卫生服务质量、扎实提升家庭医生签约和家庭病床服务质量、加强村卫生室和乡村医生队伍建设、发挥基层卫生健康综合试验区示范引领作用、加强基层卫生健康治理和监管、巩固拓展健康扶贫成果同乡村振兴有效衔接、抓好安全生产重点工作等10个方面着手，推动2024年基层卫生健康各项工作落地见效。（金台资讯）
4、国产首款股动脉封堵器获批上市
近日，心玮医疗自主研发的心玮脉合封堵止血系统获台湾卫生福利部注册批准。心玮脉合封堵止血系统在2022年2月于中国上市后，凭借先进的理念与优秀的临床表现，快速成长为国产股动脉封堵器的杰出代表。股动脉穿刺点的封堵处理是血管介入手术收尾的一个重要环节，心玮脉合封堵止血系统为临床提供血管通路产品，减少凝血时间与病人卧床时间。此次成功获得台湾地区市场准入，是心玮医疗开拓除大陆外其他市场的重要一步。心玮医疗将立足于中国，放眼于世界，为全球脑卒中行业提供更优质的解决方案。（心玮医疗）
5、爱德华生命科学完成三项重磅收购
近日，爱德华生命科学宣布与法国械企Affluent Medical达成了三笔总价值1500万欧元（约合人民币1.2亿）的收购交易，以获得其二尖瓣技术。在协议中，爱德华生命科学支付500万欧元获得Affluent Medical 子公司Kephalios 的独家购买权，包括该公司生产的kalios可调节二尖瓣环，打算在期权的生命周期内继续独家管理开发。另外以 500万欧元，获得与仿生心脏二尖瓣置换技术相关的 Affluent Medical 知识产权IP的全球普通许可，可能包括使用许可专利的所有潜在商业化产品的未来特许权使用费。（思宇MedTech）
6、上海发布推进养老科技创新发展三年行动方案
近期，上海市政府办公厅发布《上海市推进养老科技创新发展行动方案（2024—2027年），提出到2027年初步建成养老科技创新与产业发展高地，创建1个养老科技产业园，建成1—2个高质量孵化器、3—5个企业技术创新中心、1—2个研发测试公共服务平台，引进培育5—10家龙头企业，初步建成上海市基本养老服务综合平台，年均服务老年人超过500万人次。《行动方案》提出，要聚焦智能传感、信息和通信、人工智能等技术领域，研发可穿戴设备、助视助听助行产品、健康促进设备、安全监护类、照护服务类和情感慰藉类产品等一批创新产品；建设覆盖全市的基本养老服务综合平台。（界面）
7、耀速科技完成亿元级天使+轮融资
近日，创新生物科技公司耀速科技宣布完成亿元级人民币天使+轮融资，由鼎泰集团（TriApex）领投，正轩投资、天图投资跟投，老股东君联资本与雅亿资本持续加注。本轮融资将助力耀速科技进一步开发AI+类器官芯片技术平台，推动在新药研发领域的深度应用。耀速科技于2021年年底成立于美国波士顿，是全球首家将类器官芯片、高内涵三维（3D）细胞成像、计算机视觉（CV）和人工智能（AI）技术融合应用于药物发现的“3D-Wet-AI”生物科技初创公司。2023年起，耀速科技作为唯一一家高通量器官芯片公司，参与由美国FDA、EPA以及十多家跨国药企共同发起的全球最广泛和最权威的OASIS Consortium，进行下一代临床前药物毒性预测工具开发合作项目与标准制定工作。（投资界）