2025年1月11日医疗晨报

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综合医讯

1、国家卫健委鼓励医疗机构开展适儿化改造
近日，国家卫健委等六个部门联合发布《关于开展儿童友好医院建设的意见》，提出医疗机构需引入“1米高度看医院”的儿童视角，开展适儿化改造。到2030年，我国基层医疗卫生机构将建成一批儿童友好机构。在住院病房设置方面，医疗机构要加强儿童病房的适儿化改造，包括配置儿童专用病床、马桶和热水系统，开设家长可陪护的家庭化病房等。此外，医疗机构还需强化儿童安全防护，确保室内外活动空间、设施设备符合儿童安全防护要求，实行人车分离，提高儿童步行安全性。（北京日报）
2、国家医保局医疗救助信息管理服务平台启动
近日，国家医保局启动医疗救助信息管理服务平台。通过这一平台数据服务支持，相关慈善机构可将筹集善款定向投放给地震中因伤因病住院的当地群众。此服务平台主要包括救助需求信息库、救助资源供给库和平台运行规则库，提供需求转介服务和费用清分服务，并建立了救助信息跟踪反馈和评价机制。慈善组织可以通过此平台，实现分层分类精准帮扶。数据赋能，让慈善更精准。民政部慈善事业促进司副司长臧宝瑞表示，下一步，民政部将加强与医保局信息共享和工作协同，鼓励引导更多慈善组织积极使用医疗救助信息管理服务平台，指导督促慈善组织依法依章程开展医疗救助工作。（青海日报）
3、多地医院迎来审计检查
近日，山东省人民政府新闻办公室召开了《山东省2023年度省级预算执行和其他财政收支审计整改》新闻发布会。其中提到，针对药品、医用耗材设备采购不规范等问题，山东省审计部门推动了一系列整改措施。具体整改情形如下：省卫生健康委组织开展全省公立医院捆绑销售药品和医用耗材等违规行为清理工作，医院通过终止合作、耗材重新招标等方式落实整改；健全调价流程和药品盘点管理制度，将变相加价多收取费用退还患者、交回医保基金等1915.74万元；制定医院薪酬管理和主要负责人薪酬分配办法，建立健全考核评价机制；医院取消医务人员绩效工资与检查、药品收入挂钩。（医脉通）
4、贵州调整药品和医疗器械产品注册收费标准
近日，从贵州省发展和改革委员会获悉，贵州省决定自2025年1月1日起调整药品和医疗器械产品注册收费标准。通知明确，取消药品补充申请注册费，将原来的补充申请注册事项变更为备案事项，不再收取费用。将受理境内第二类医疗器械产品注册原收费标准降低50%，即：首次注册降至21450元，变更注册降至8800元，延续注册(五年一次)降至8800元。医疗器械产品申请变更注册或延续注册时，按相关规定医疗器械产品技术审评不涉及产品现场检查的，免收变更注册或延续注册费。（多彩贵州网）
5、福建自贸区落地 “绿色医疗器械保税维修”项目
近日，“医疗器械绿色保税维修”项目落地福建自由贸易试验区厦门片区。作为福建自贸区在医疗器械领域开展的重点“先行先试”实践，由贝莱胜电子(厦门)和GE医疗中国携手打造的该绿色可持续发展项目，主要聚焦于减少医疗器械维修过程中的碳排放和资源浪费，将医疗技术创新与包括备件维修/设备维修在内的供应链协同创新等环节打通，以实际行动推动医疗设备产业链绿色可持续发展。福建高新技术自贸区管委会、中国医学装备学会、中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会携手GE医疗中国以及包括贝莱胜电子(厦门)在内的供应商集群，同时共同倡议创建“医疗设备绿色供应链创新生态圈联盟”。（北青网）
6、新型心力衰竭技术FDA两项重大里程碑
近日，Alleviant Medical宣布了美国食品和药物管理局（FDA）的两个重要里程碑，该公司开创了无植入物心房分流术治疗心力衰竭的先河。美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司的研究设备豁免（IDE），以开始一项关键试验，该试验的重点是患有常见的心力衰竭之一，射血分数降低（HFrEF）的患者。该公司的新型心房分流术技术在体内没有留下永久性植入物，现在将针对患有全谱心力衰竭的患者进行研究-包括减少（HFrEF）和保留射血分数（HFpEF），该技术已经获得FDA突破性指定。全世界有2600多万患者患有某种形式的心力衰竭。（businesswire）
7、苏州原位完成近千万美元A+轮融资
近日，苏州原位芯片科技有限责任公司宣布于2024年岁尾完成近千万美元A+轮融资，投资方为美元基金。本轮融资，将推动公司加速布局基于MEMS压电技术的药液微量泵送模组的全自动化生产产线，携手下游客户加速推动国产全抛贴敷式胰岛素泵的落地。苏州原位是一家由清华大学和中科院微电子专业人才创立的高新技术企业，专注于MEMS技术及产品的研发。拥有近1000平方米的研发中心，现已掌握60+项核心技术与27项专利布局。凭借自主研发的MEMS芯片，推出的液体微量泵送模组和医用液体流量传感器，填补了国内在全抛贴敷式胰岛素泵驱动装置领域的空白，解决了市场长期以来的技术瓶颈。（动脉网）